Ondersteuningsprogramma voor partners van mensen met ALS of PSMA

“ALS/PSMA heb je samen”, is een bekende uitspraak. Uiteraard gaat er veel zorg en aandacht van familie, vrienden, professionele hulpverleners en dokters naar de patiënt. Maar ook voor de partner van de patiënt…

Spelsysteem voor communicatie

Een spelsysteem of letterkaart kan een hulpmiddel zijn voor communicatie met patiënten die volledig verlamd zijn en niet meer kunnen spreken. Door elke letter van een woord af te gaan kan met alleen…

Communicatieproblemen

Spreken is de snelst en meest gebruikte manier om informatie over te brengen. Wanneer door ALS of PLS de spieren die betrokken zijn bij praten aangedaan raken en deels (bij ALS uiteindelijk…

Wensen rondom het levenseinde

Het is belangrijk om specifieke wensen en gedachten rond het levenseinde met naasten te bespreken en deze eventueel vast te leggen. Voor ieder mens – ook voor niet ALS-patiënten – kan het…

Ondersteuning voor mantelzorg

Veel partners, familieleden en vrienden van mensen met ALS, PSMA of PLS gaan gedurende het ziekteproces zorg verlenen. Zij worden dan ook wel mantelzorgers genoemd. Mantelzorgers kiezen er niet voor om te gaan…

Getrainde thuiszorgteams – ALS Zorgnetwerk

Het ALS zorgnetwerk wordt gevormd door de ALS behandelteams en door thuiszorgteams die scholing over ALS hebben gevolgd. Vanaf 2017 kunnen thuiszorgteams officieel lid worden van het ALS Zorgnetwerk als zij voldoen…

Aanvragen van hulpmiddelen en voorzieningen

De verschillende soorten hulpmiddelen en voorzieningen je nodig het kun je bij de gemeente en ziektekostenverzekeraar aanvragen. De ergotherapeut van het ALS behandelteam helpt om de juiste hulpmiddelen te kiezen en aan…