Informatiebrief genetische diagnostiek bij ALS

In ongeveer 10 procent van de patiënten met ALS komt de ziekte in de familie voor. Dat wil zeggen dat er in het erfelijk materiaal, het DNA, een afwijking zit die de…

Nuedexta naast pseudobulbair affect mogelijk effectief voor bulbaire symptomen ALS

Eerdere studies toonden effect van het medicijn Nuedexta (dextrometmorphan/kinidine) op pseudobulbair affect (dwanglachen en dwanghuilen) bij ALS. Een nieuwe Amerikaanse studie toont ook effect van het Nuedexta op bulbaire symptomen, oftewel problemen met…

Verschijnselen/ symptomen van ALS

De ziektebeelden van ALS en PSMA zijn bij elke patiënt anders en kennen een groot aantal verschijnselen/ symptomen. Bepaalde verschijnselen komen veel voor en zijn karakteristiek voor ALS en PSMA. Spierkrampen en…

Wat kunt u verwachten van een ALS-behandelteam?

Na het stellen van de diagnose ALS verwijst de neuroloog door naar een regionaal ALS-behandelteam. Dit is een gespecialiseerd team in een revalidatiecentrum of op een revalidatieafdeling van een ziekenhuis. Deze teams…

Zakboek ALS

Het Zakboek ALS geeft een overzicht van de huidige inzichten op het gebied van ALS en is bedoeld als hulpmiddel bij het stellen van de diagnose en de begeleiding van mensen met ALS…

ALS-varianten en ALS-mimics

Er bestaat een aantal varianten van ALS. Bij de meeste patiënten (>90 procent) is er sprake van de sporadische vorm van ALS. Deze varianten moeten goed onderscheiden worden van aandoeningen die op…

Het diagnostisch proces

Het stellen van de diagnose ALS is niet eenvoudig. Enerzijds omdat de ziekte niet vaak voorkomt en de klachten door huisartsen en neurologen in het begin vaak niet herkend worden. Anderzijds omdat er geen…