Webcast over leefadviezen en zorg bij ALS en PSMA terugkijken

Gepubliceerd op 9 oktober 2017

De patiëntenvereniging Spierziekten Nederland heeft vrijdagmiddag 6 oktober een webcast uitgezonden. U kunt deze lezing nu terugkijken via www.spierziekten.nl/overzicht/amyotrofische-laterale-sclerose/webcast

Hoe leeft u verder na de diagnose ALS of PSMA, terwijl u weet  dat u lichamelijk steeds meer van anderen en van voorzieningen afhankelijk gaat worden? U moet een evenwicht vinden tussen ‘uw eigen gang gaan’ en ‘u op tijd aanpassen’. Waarschijnlijk wilt u zo zelf de touwtjes in handen houden. Maar u moet dan wel weten wat u zelf kunt (blijven) doen en waar u hulp bij moet inschakelen.

Onderwerpen lezing

  • Leefadviezen bij ALS en PSMA – en voor een deel ook PLS – drs. Esther Kruitwagen, revalidatiearts UMC Utrecht
  • Hoe organiseert u uw zorg – Ricardo Bronsgeest, medewerker belangenbehartiging Spierziekten Nederland
  • Beantwoording van vragen die tijdens de live webcast zijn binnengekomen

Bekijken

U kunt deze lezing bekijken via www.spierziekten.nl/overzicht/amyotrofische-laterale-sclerose/webcast

Webcast, heel eenvoudig

De webcast is een uitzending die u via internet thuis kunt volgen. Om een webcast te bekijken heeft u, afgezien van een goede internetverbinding, geen speciale voorzieningen nodig. U kunt gebruik maken van een pc, laptop, tablet of zelfs een smartphone.