Seksualiteit en ALS, PSMA en PLS

Seksualiteit maakt deel uit van kwaliteit van leven. De een vindt het een belangrijk onderdeel, een ander heeft daar mogelijk een andere mening over. De ziektes ALS, PSMA en PLS kunnen, met name…

Gespreksgroep PLS

Het kan prettig zijn ervaringen uit te wisselen met mensen die in een vergelijkbare situatie verkeren, mensen aan wie je niet alles hoeft uit te leggen. Heeft u, uw partner of familielid PLS? U…

Woningaanpassingen

Met de juiste aanpassingen aan de woning kunnen mensen met ALS, PSMA en PLS zo lang mogelijk zelfstandig functioneren in huis, ondanks problemen met staan, lopen en balans. Het is daarom belangrijk om…

Ondersteuning voor mantelzorg

Veel partners, familieleden en vrienden van mensen met ALS, PSMA of PLS gaan gedurende het ziekteproces zorg verlenen. Zij worden dan ook wel mantelzorgers genoemd. Mantelzorgers kiezen er niet voor om te gaan…

WMO-aanvragen bij de gemeente

Hulpmiddelen en voorzieningen zorgen er voor dat mensen met ALS, PSMA en PLS in hun woning kunnen blijven wonen, (zelfstandig) kunnen voortbewegen, en deel kunnen blijven nemen aan het sociale leven. Er zijn…

Advisering werk- en zithoudingen

Veel mensen met ALS, PSMA of PLS krijgen problemen bij het zitten. Hiervoor zijn verschillende adviezen en hulpmiddelen.  Bij ALS-patiënten verzwakken op een gegeven moment de romp- en nekspieren. Hierdoor kunnen er problemen…

Aanvragen van hulpmiddelen en voorzieningen

De verschillende soorten hulpmiddelen en voorzieningen je nodig het kun je bij de gemeente en ziektekostenverzekeraar aanvragen. De ergotherapeut van het ALS behandelteam helpt om de juiste hulpmiddelen te kiezen en aan…