Op deze website verzamelen wij alle informatie over ALS, PSMA en PLS. Mocht u iets missen of een vraag hebben, neem dan contact met ons op. Wij zijn u graag van dienst.
Mantelzorgers / Naasten
38 artikelen
Thuis-Als-Thuis: het virtuele huis met hulpmiddelen
Om zo lang mogelijk actief te blijven zijn voor mensen met ALS, PLS of PSMA hulpmiddelen nodig. Patiënten staan voor veel keuzes, welke hulpmiddelen aan te schaffen. Maar het is best lastig…
Reizen met het openbaar vervoer in een rolstoel
Wanneer lopen moeilijk wordt, kan een rolstoel helpen om je zelfstandig te blijven verplaatsen. Echter kan reizen met het openbaar vervoer met een rolstoel soms ingewikkeld zijn. Met de juiste voorbereiding is…
Tips voor aanvragen eerste rolstoel
Wanneer mensen met ALS, PLS of PSMA toe zijn aan hun eerste rolstoel (handbewogen en/of elektrisch) weten ze niet waar op te letten, wat er handig is, welke zitting, hoe het rijden…
Ondersteuningsprogramma voor partners van mensen met ALS of PSMA
“ALS/PSMA heb je samen”, is een bekende uitspraak. Uiteraard gaat er veel zorg en aandacht van familie, vrienden, professionele hulpverleners en dokters naar de patiënt. Maar ook voor de partner van de patiënt…
Ondersteuning voor mantelzorg
Veel partners, familieleden en vrienden van mensen met ALS, PSMA of PLS gaan gedurende het ziekteproces zorg verlenen. Zij worden dan ook wel mantelzorgers genoemd. Mantelzorgers kiezen er niet voor om te gaan…
Aanvragen van hulp bij verzorging en verpleging thuis (thuiszorg)
Mensen met ALS, PSMA of PLS zijn vroeg of laat aangewezen op hulp bij de verzorging. Meestal kan deze zorg thuis worden georganiseerd. De verschillende soorten hulp die patiënten nodig hebben, zoals…
Wat kunt u verwachten van een ALS-behandelteam?
Na het stellen van de diagnose ALS verwijst de neuroloog door naar een regionaal ALS-behandelteam. Dit is een gespecialiseerd team in een revalidatiecentrum of op een revalidatieafdeling van een ziekenhuis. Deze teams…