Tests op veranderingen in denken en gedrag

Het is belangrijk om te beoordelen of er bij ALS, PSMA en PLS sprake is van veranderingen in denken en gedrag en wat de oorzaak van de veranderingen is. Naasten signaleren vaak…

Thuis-Als-Thuis: het virtuele huis met hulpmiddelen

Om zo lang mogelijk actief te blijven zijn voor mensen met ALS, PLS of PSMA hulpmiddelen nodig. Patiënten staan voor veel keuzes, welke hulpmiddelen aan te schaffen. Maar het is best lastig…

Reizen met het openbaar vervoer in een rolstoel

Wanneer lopen moeilijk wordt, kan een rolstoel helpen om je zelfstandig te blijven verplaatsen. Echter kan reizen met het openbaar vervoer met een rolstoel soms ingewikkeld zijn. Met de juiste voorbereiding is…

Tips voor aanvragen eerste rolstoel

Wanneer mensen met ALS, PLS of PSMA toe zijn aan hun eerste rolstoel (handbewogen en/of elektrisch) weten ze niet waar op te letten, wat er handig is, welke zitting, hoe het rijden…

Ondersteuningsprogramma voor partners van mensen met ALS of PSMA

“ALS/PSMA heb je samen”, is een bekende uitspraak. Uiteraard gaat er veel zorg en aandacht van familie, vrienden, professionele hulpverleners en dokters naar de patiënt. Maar ook voor de partner van de patiënt…

Ondersteuning voor mantelzorg

Veel partners, familieleden en vrienden van mensen met ALS, PSMA of PLS gaan gedurende het ziekteproces zorg verlenen. Zij worden dan ook wel mantelzorgers genoemd. Mantelzorgers kiezen er niet voor om te gaan…

Aanvragen van hulp bij verzorging en verpleging thuis (thuiszorg)

Mensen met ALS, PSMA of PLS zijn vroeg of laat aangewezen op hulp bij de verzorging. Meestal kan deze zorg thuis worden georganiseerd. De verschillende soorten hulp die patiënten nodig hebben, zoals…