Een krachtmeter om thuis spierkracht te meten

Om een goed beeld te krijgen van het ziektebeloop van ALS, PSMA en PLS, is het belangrijk om regelmatig de spierkracht te meten. In samenwerking met het bedrijf Inventeers heeft het ALS…

FAQ – Veelgestelde vragen

Hieronder vindt u de meest gestelde vragen en antwoorden over ALS.  1. Ik heb verschillende klachten, heb ik ALS? Antwoord 2. Ik wil meedoen aan wetenschappelijk onderzoek, voor welke onderzoeken kom ik in…

Frontotemporale Dementie (FTD) en ALS, PSMA en PLS

Frontotemporale dementie is een vorm van dementie waarbij de persoonlijkheids- en gedragsverandering op de voorgrond staan. In een aantal gevallen gaat ALS, PSMA en PLS samen met FTD. De combinatie ALS, PSMA,…

Geneesmiddelenonderzoek in het ALS Centrum

Wereldwijd ontwikkelt de farmaceutische en biotechnologie industrie medicijnen voor de behandeling van ALS. Voordat een nieuw middel op de markt komt, wordt het uitgebreid getest. Eerst in het laboratorium en daarna op…

Genetica en veranderingen in denken en gedrag

Uit onderzoek blijkt dat afwijkende genen (erfelijke materiaal) betrokken zijn bij zowel ALS, PSMA, PLS en FTD afzonderlijk als in combinatie. Het belangrijkste voorbeeld hiervan is het gen wat de naam heeft…

Het belang van epidemiologisch onderzoek

De oorzaken van ALS, PSMA en PLS zijn nog grotendeels onbekend. Naast genetische factoren is het zeer waarschijnlijk dat blootstellingen uit de omgeving belangrijke een rol spelen. Er zijn aanwijzingen voor een…

Individuele ziekteverloop voorspellen bij ALS-patiënten

Veel ALS-patiënten hebben vragen over hun levensverwachting. De gemiddelde levensverwachting van mensen met ALS is drie jaar. Echter zijn er tussen individuele patiënten veel verschillen in het daadwerkelijke ziekteverloop. Daarom hebben onderzoekers…