Behandelplan bij slikproblemen

Eten en drinken (en daarmee kauwen en slikken) zijn van levensbelang en hebben daarnaast een belangrijke sociale functie. Voor de meeste mensen is het erg belangrijk zo lang mogelijk op de gebruikelijke…

ALS Zorgnetwerk

Het ALS Zorgnetwerk is het netwerk van zorgverleners van mensen met ALS, PSMA en PLS. Het doel van het ALS Zorgnetwerk is dat alle mensen met ALS, PSMA en PLS de beste…

E-cursus ‘Herkennen van irreële ziektepercepties bij ALS’

Mensen met ALS moeten in korte tijd leren omgaan met een heel ander toekomstbeeld. Hier gaan mensen op verschillende manieren mee om. Vraagt een patiënt beperkte hulp terwijl in verband met de progressiviteit…

(Nachtelijke) ademhalingsklachten

Bij vrijwel alle ALS-patiënten en veel PSMA- patiënten verzwakken de ademhalingsspieren in de loop van de ziekte. Dit betekent dat de ademhaling vermindert en ademhalingsklachten kunnen ontstaan. Verminderde ademhaling door spierzwakte Zwakker…

Advies in de palliatieve fase

Komt u bij de zorg voor patiënten in de palliatieve fase voor vragen of problemen te staan? Neem bij vragen over beademing en afbouwen van beademing contact op met het Centrum voor…

Communicatieproblemen

Wanneer door ALS of PLS de spieren die betrokken zijn bij praten aangedaan raken en deels (bij ALS uiteindelijk vaak geheel) verlamd raken, wordt het lastiger om uzelf verstaanbaar te maken. De…

Speekselverlies

Veel ALS-patiënten krijgen steeds meer moeite met slikken. De lipsluiting of de slikreflex neemt af waardoor ook de slikfrequentie afneemt. Hierdoor ontstaat een teveel aan speeksel in de mond, dat wordt speekselvloed…