Hier vindt u informatie over ALS en de gelieerde ziektes PSMA en PLS, die van nut kan zijn in uw werk bij de gemeente, een bedrijf of een andere instantie. Mist u informatie? Neem dan contact met ons op.
Als iemand ernstig problemen in het denken en gedrag heeft, zoals bij ALS, PSMA, PLS en FTD, geeft dit vragen over handelingen die risico’s geven voor patiënt, naasten en anderen. Dit kunnen…
Presentaties ALS Congres 2019
Hieronder vindt u het volledige overzicht van alle presentaties die zijn gegeven tijdens het ALS Congres 2019. Niet alle presentaties zijn nog beschikbaar. Deze zullen aangevuld worden in de komende periode, waar…
Knelpunten bij het aanvragen van hulpmiddelen en voorzieningen
Het aanvragen van hulpmiddelen is vaak een ingewikkeld traject dat lang duurt. Omdat ALS een progressief beloop heeft zorgt dit er bij veel patiënten voor de hulpmiddelen te laat komen. Uit een…
Lijst met hulpmiddelen die mensen met ALS nodig gaan hebben
De gemiddelde levensverwachting bij ALS is drie jaar na de eerste symptomen. Door de snelle ziekteprogressie is het van het grootste belang om de onderstaande hulpmiddelen en voorzieningen zo snel mogelijk na…
Wat is Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)
Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) is een progressieve zenuw/spierziekte die leidt tot spierzwakte en verlamming. Jaarlijks krijgen 400-500 Nederlanders de diagnose. Zij hebben een levensverwachting van gemiddeld slechts drie jaar. ALS kan op…
Wat kunt u verwachten van een ALS-behandelteam?
Na het stellen van de diagnose ALS verwijst de neuroloog door naar een regionaal ALS-behandelteam. Dit is een gespecialiseerd team in een revalidatiecentrum of op een revalidatieafdeling van een ziekenhuis. Deze teams…
Woningaanpassingen
Met de juiste aanpassingen aan de woning kunnen mensen met ALS, PSMA en PLS zo lang mogelijk zelfstandig functioneren in huis, ondanks problemen met staan, lopen en balans. Het is daarom belangrijk om…
