De diagnose ALS heeft grote gevolgen voor het sociale leven van een patiënt. Er zijn verschillende manieren om met deze gevolgen om te gaan. Dat geldt ook voor de laatste levensfase.
Mogelijkheden voor orgaan- en weefseldonatie na overlijden
Veel mensen met ALS, PSMA en PLS denken na over de laatste fase van hun leven en wat hun wensen daarover zijn. Sommigen hebben ook de vraag wat er mogelijk is met…
Orgaan- en weefseldonatie bij ALS, PSMA of PLS
Veel mensen met ALS, PSMA en PLS denken na over de laatste fase van hun leven en wat hun wensen daarover zijn. Sommigen hebben daarbij de wens om organen en/of weefsel te…
Wens voor een dag uit
Verschillende stichtingen brengen een wens in vervulling voor patiënten met een levensbedreigende aandoening. Stichting Ambulancewens Stichting Ambulancewens brengt laatste wensen van patiënten in vervulling. Patiënten kunnen met behulp van het vervoer en…
Angst voor stikken
Veel patiënten met ALS en PSMA zijn bang dat ze gaan stikken. Uit onderzoek is echter bekend dat dit zelden voorkomt. Stikken is een acute afsluiting van de luchtpijp. Dit kan bijvoorbeeld…
Wensen rondom het levenseinde
Het is belangrijk om specifieke wensen en gedachten rond het levenseinde met naasten te bespreken en deze eventueel vast te leggen. Wat mag gedaan worden in een medische noodsituatie? Het is belangrijk…
Het overlijden
In de laatste fase van ALS en PSMA worden de ademhalingsspieren steeds zwakker, waardoor de ademhaling afneemt en patiënten uiteindelijk overlijden. Uit onderzoek blijkt dat ruim 90 procent van de patiënten rustig overlijdt. Er…
Euthanasie, palliatieve sedatie en hulp bij zelfdoding
Bij euthanasie en hulp bij zelfdoding gaat het om een handeling waarbij expliciet de intentie bestaat om het levenseinde te bespoedigen. Euthanasie en hulp bij zelfdoding kunnen alleen toegepast worden met uitdrukkelijke…
