Spelsysteem voor communicatie

Een spelsysteem of letterkaart kan een hulpmiddel zijn voor communicatie met patiënten die volledig verlamd zijn en niet meer kunnen spreken. Door elke letter van een woord af te gaan kan met alleen…

Wensen rondom het levenseinde

Het is belangrijk om specifieke wensen en gedachten rond het levenseinde met naasten te bespreken en deze eventueel vast te leggen. Wat mag gedaan worden in een medische noodsituatie? Het is belangrijk…

Autorijden met ALS, PSMA of PLS

Als bij iemand de diagnose ALS, PSMA of PLS gesteld wordt, betekent dit dat de gezondheidstoestand veranderd is. Het is afhankelijk van uw klachten of en hoe lang u nog kunt autorijden. Mensen met een…

Cognitieve en gedragsveranderingen bij ALS

Bij patiënten met ALS kunnen cognitieve veranderingen en gedragsveranderingen voorkomen. Deze veranderingen hebben grote impact op de patiënt en op de naasten. Met cognitieve problemen bedoelen we functies die te maken hebben…

Een woning kopen, levensverzekering en ALS

Veel mensen met ALS willen graag in hun eigen leefomgeving blijven wonen. Niet altijd is de huidige woning hiervoor geschikt. Mogelijk wilt u een beter passende woning kopen in plaats van huren….

Boek met ervaringsverhalen: Leven met ALS

Vanaf het moment van de diagnose ALS is er verdriet om de ernst van de ziekte en zijn er zorgen over hoe het verder moet. De diagnose ALS is in de meeste gevallen…

Wat kan de maatschappelijk werker voor u betekenen?

Door de diagnose ALS, PSMA of PLS kan uw dagelijks leven en dat van uw gezin ontregeld raken. Angst, onzekerheid, woede en verdriet zijn emoties die bij het ziektebeeld kunnen horen. De ziekte kan ook…