Themabijeenkomsten voor naasten van mensen met ALS, PSMA en PLS

Naar aanleiding van de resultaten van het onderzoek naar de ondersteuningsbehoeften van naasten en de oproep om zorg voor naasten te verbeteren vanuit het ALS Centrum Nederland, Spierziekten Nederland, Stichting ALS Nederland en…

Seksualiteit en ALS, PSMA en PLS

Seksualiteit maakt deel uit van kwaliteit van leven. De een vindt het een belangrijk onderdeel, een ander heeft daar mogelijk een andere mening over. De ziektes ALS, PSMA en PLS kunnen, met name…

Ondersteuning voor mantelzorg

Veel partners, familieleden en vrienden van mensen met ALS, PSMA of PLS gaan gedurende het ziekteproces zorg verlenen. Zij worden dan ook wel mantelzorgers genoemd. Mantelzorgers kiezen er niet voor om te gaan…

Woningaanpassingen

Met de juiste aanpassingen aan de woning kunnen mensen met ALS, PSMA en PLS zo lang mogelijk zelfstandig functioneren in huis, ondanks problemen met staan, lopen en balans. Het is daarom belangrijk om…

Werk en PLS of PSMA

Praat je met je collega’s en je leidinggevende over PLS of PSMA of hou je liever je mond? Kun je erover praten als je het rustiger aan moet doen? Goede communicatie op…

WMO-aanvragen bij de gemeente

Hulpmiddelen en voorzieningen zorgen er voor dat mensen met ALS, PSMA en PLS in hun woning kunnen blijven wonen, (zelfstandig) kunnen voortbewegen, en deel kunnen blijven nemen aan het sociale leven. Er zijn…

Aanpassingen voor hobby

Om zo lang mogelijk een hobby te kunnen beoefenen zijn soms individuele aanpassingen mogelijk. Wanneer een ALS-patiënt problemen ervaart bij het uitoefenen van een hobby dan kan de ergotherapeut, sporttherapeut of creatief…