Deelname aan onderzoek naar ALS, PSMA en PLS

Het ALS Centrum vraagt alle mensen met ALS, PLS, PSMA om mee te doen aan wetenschappelijk onderzoek naar deze ziekten. Voor dit onderzoek vullen patiënten vragenlijsten in en er wordt bloed afgenomen. …

Dwanghuilen, lachen of gapen

Mensen met ALS of PLS kunnen gehinderd worden door buien van ongecontroleerd lachen, huilen of gapen. Dwanghuilen, dwanglachen en dwanggapen zijn pseudobulbaire verschijnselen. Dit zijn klachten die kunnen ontstaan als de zenuwcel…

Omgevingsbediening

Een omgevingsbediening helpt mensen om de apparaten in hun huis te bedienen, zoals tv, licht en telefoon. Met omgevingsbediening kan een iemand vanaf één plek alle elektrische en/of infrarode apparaten in de…

Epidemiologisch onderzoek naar risicofactoren voor ALS, PSMA en PLS

ALS Centrum Nederland doet epidemiologisch onderzoek om risicofactoren voor ALS en de gerelateerde ziektes PSMA en PLS te vinden. We proberen uit te zoeken wie er door deze ziektes getroffen wordt en welke…

Fietsaanpassingen

Als het fietsen moeilijker wordt door verminderde balans, kracht of uithoudingsvermogen, zijn er diverse aanpassingen mogelijk. Bijvoorbeeld een lage instap, een aangepaste zitting, drie wielen, een elektrische trapondersteuning en aanpassingen aan het…

Genetisch onderzoek bij het ALS Centrum

Het ALS Centrum doet wetenschappelijk onderzoek naar veranderingen (mutaties) in genen die een verhoogd risico op ALS, PSMA of PLS kunnen geven. Meer kennis over de genetische basis van deze motorneuron ziektes geeft…

Getrainde thuiszorgteams – ALS Zorgnetwerk

Het ALS zorgnetwerk wordt gevormd door de ALS behandelteams en door thuiszorgteams die scholing over ALS hebben gevolgd. Vanaf 2017 kunnen thuiszorgteams officieel lid worden van het ALS Zorgnetwerk als zij voldoen…