PSMA is een progressieve aandoening van de perifere motorische zenuwcellen. Doordat de zenuwen minder signalen doorgeven, raken spieren steeds verder verzwakt.
Praat je met je collega’s en je leidinggevende over PLS of PSMA of hou je liever je mond? Kun je erover praten als je het rustiger aan moet doen? Goede communicatie op…
WMO-aanvragen bij de gemeente
Hulpmiddelen en voorzieningen zorgen er voor dat mensen met ALS, PSMA en PLS in hun woning kunnen blijven wonen, (zelfstandig) kunnen voortbewegen, en deel kunnen blijven nemen aan het sociale leven. Er zijn…
Aanpassingen voor hobby
Om zo lang mogelijk een hobby te kunnen beoefenen zijn soms individuele aanpassingen mogelijk. Wanneer een ALS-patiënt problemen ervaart bij het uitoefenen van een hobby dan kan de ergotherapeut, sporttherapeut of creatief…
Aanvragen van hulpmiddelen en voorzieningen
De verschillende soorten hulpmiddelen en voorzieningen je nodig het kun je bij de gemeente en ziektekostenverzekeraar aanvragen. De ergotherapeut van het ALS behandelteam helpt om de juiste hulpmiddelen te kiezen en aan…
Advisering werk- en zithoudingen
Veel mensen met ALS, PSMA of PLS krijgen problemen bij het zitten. Hiervoor zijn verschillende adviezen en hulpmiddelen. Bij ALS-patiënten verzwakken op een gegeven moment de romp- en nekspieren. Hierdoor kunnen er problemen…
Sport en ALS, PSMA of PLS
Of mensen in staat zijn om met ALS, PSMA of PLS te sporten hangt af van de ernst van de gevolgen van de ziekte (bv krachtsverlies, verminderde longfunctie) en van de soort…
Autorijden met ALS, PSMA of PLS
Als bij iemand de diagnose ALS, PSMA of PLS gesteld wordt, betekent dit dat de gezondheidstoestand veranderd is. Het is afhankelijk van uw klachten of en hoe lang u nog kunt autorijden. Mensen met een…